Impulsa Congreso de Michoacán Ley Lupus para enfrentar barreras de atención y discriminación en Michoacán
Morelia, Mich., 12 de octubre de 2026.— Las dificultades para acceder a medicamentos, los gastos de atención y la discriminación que enfrentan las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes fueron expuestas ante integrantes de la 76 Legislatura, durante un encuentro en el que especialistas y asociaciones civiles presentaron una propuesta de Ley Lupus.
La reunión permitió plantear la necesidad de avanzar en el reconocimiento de estas enfermedades y en la protección de los derechos de quienes viven con ellas. Participaron representantes de Autoinmunidad y Lupus de Michoacán A.C. (ALMA) y del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu).
El diputado Antonio Carreño Sosa informó que la semana anterior presentó una iniciativa para la atención del lupus y otras enfermedades autoinmunes. Señaló que una eventual reforma debe traducirse en acompañamiento para los pacientes y respuestas a las insuficiencias institucionales, además de contribuir a una mayor comprensión social de estos padecimientos.
Por su parte, el presidente de la Mesa Directiva del Congreso del Estado, Baltazar Gaona García, llamó a identificar los obstáculos que enfrentan las personas afectadas y fortalecer la atención, la información y las medidas contra la discriminación.
“En Michoacán nadie debe perder una oportunidad por vivir con lupus o enfermedades autoinmunes; nadie debe ser rechazado por su enfermedad”, expresó.
La diputada Sandra Arreola compartió que hace cinco años fue diagnosticada con una enfermedad autoinmune de la tiroides. Desde su experiencia, describió las dificultades por la falta de medicamentos, los costos de las consultas y los cambios que estos padecimientos provocan en la vida de pacientes y familiares, por lo que manifestó su disposición a legislar en la materia.
En tanto, Teresita de Jesús Maldonado, integrante de la Comisión de Salud, recordó que en febrero se aprobó una reforma a la Ley de Salud sobre enfermedades raras, que contempla el reconocimiento de las personas con esta condición y obliga a la Secretaría de Salud a realizar un censo estatal.
La presidenta de ALMA, Yesenia Ambriz Murillo, sostuvo que la atención de las enfermedades autoinmunes continúa como una asignatura pendiente en Michoacán. A esta exposición se sumó el testimonio de Adriana Ribadeneira, quien vive con lupus eritematoso sistémico desde hace 22 años y relató las dificultades que ha enfrentado.
Finalmente, Efrén Calleja y Laura Athié, representantes de Cetlu, presentaron una propuesta de Ley Lupus que abarca desde el reconocimiento de la enfermedad hasta la construcción de derechos para las personas que la padecen.